Европска агенција за лекове завршила проверу производних платформи „Спутњика Ве“
1 min read
Фото: Спутник / Алексей Куденко
„Завршили смо инспекцију објеката и чекамо информације које недостају“, објаснио је Кавалери, преноси италијанска „Стампа“.
Истовремено, није саопштио временске оквире за анализу материјала за одобрење руске вакцине.
С тим у вези, додао је да ће се „приликом одобрења ЕМА ослонити само на однос ризика и користи“.
Подсетимо, Европска агенција за лекове започела је проверу руске вакцине 4. марта. Извор упознат са процесом саопштио је да би одлука о коначном одобрењу могла бити донета у мају.
Руска вакцина против вируса корона „Спутњик Ве“, коју производи Научно-истраживачки центар за епидемиологију и микробиологију „Гамалеја“ у сарадњи са Руским фондом за директне инвестиције, одобрена је у већ 67 земаља са укупном популацијом од преко 3,4 милијарде људи. „Спутњик Ве“ заузима друго место у свету по броју одобрења која су дали владини регулатори.
Ефикасност вакцине износи 97,6 одсто на основу анализе података о 3,8 милиона вакцинисаних држављана Русије, што је више него што је претходно објавио медицински часопис „Лансет“ (91,6 одсто).
Прочитајте ЈОШ:
