Лек за децу лептире стигао у Србију, двоје данас започиње лечење
Фото: Профимедиа, AФП (илустрација)
Директорка Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) Сања Радојевић Шкодрић рекла је данас да је лек за децу лептире, који у просеку кошта 600.000 евра, стигао у Србију, као и да ће двоје деце данас започети своје лечење.
Републички фонд за здравствено осигурање закључио је оквирни споразум за набавку лекова за лечење две ретке болести за децу лептире и еозинофилни езофагитис, а новац који ће држава издвојити износи 143,9 милиона динара.
„На иницијативу председника Александра Вучића, ми смо међу првима пријавили за лек за децу лептире, то је у ствари генетска крема. Ради се о специфичном ретком обољењу, деца трпе болове 24 часа. Управо смо због тога аплицирали за лек, за нама су аплицирали Француска и Немачка па и остали. Лек је стигао 15. августа, вршила се обука лекара и већ данас би требао да почне са применом у Србији“, рекла је она за ТВ Прва.
Када је реч о антибиотику Палитрекс, Радојевић Шкодрић подсећа да се он већ три године не производи.
„Пре три године смо јавно изашли, рекли да је произвођач прекинуо производњу Палитрекс сирупа и одмах обезбедили замену и то постоји више из групе цефалоспорина антибиотичких сирупа. Када је у питању палитретска капсула, њих има сасвим довољно на тржишту, цефалексин, антибиотика, капсула има сасвим довољно“, рекла је она.
Додала је да када је у питању сируп, њега има, али нема довољно.
„И због тога се као замена користи Панцеф, а када је у питању цефалоспорин, антибиотик кога су такође навели, он постоји и у облику сирупа и у облику капсула, и њега има сасвим довољно“, казала је Радојевић Шкодрић.
Говорећи о хормонима утрогестан и прогестерон, истакла је да је прогестерон избачен из производње у свим земљама Европе и Америке.
Како је наведено, лек прогестерон (хидроксипрогестерон), који се иначе користи за спречавање превременог порођаја, више није у употреби јер су епидемиолошке студије показале да једна компонента тог лека повећава ризик од настанка карцинома.
