Evropska agencija za lekove završila proveru proizvodnih platformi „Sputnjika Ve“

„Završili smo inspekciju objekata i čekamo informacije koje nedostaju“, objasnio je Kavaleri, prenosi italijanska „Stampa“.

Istovremeno, nije saopštio vremenske okvire za analizu materijala za odobrenje ruske vakcine.

S tim u vezi, dodao je da će se „prilikom odobrenja EMA osloniti samo na odnos rizika i koristi“.

Podsetimo, Evropska agencija za lekove započela je proveru ruske vakcine 4. marta. Izvor upoznat sa procesom saopštio je da bi odluka o konačnom odobrenju mogla biti doneta u maju.

Ruska vakcina protiv virusa korona „Sputnjik Ve“, koju proizvodi Naučno-istraživački centar za epidemiologiju i mikrobiologiju „Gamaleja“ u saradnji sa Ruskim fondom za direktne investicije, odobrena je u već 67 zemalja sa ukupnom populacijom od preko 3,4 milijarde ljudi. „Sputnjik Ve“ zauzima drugo mesto u svetu po broju odobrenja koja su dali vladini regulatori.

Efikasnost vakcine iznosi 97,6 odsto na osnovu analize podataka o 3,8 miliona vakcinisanih državljana Rusije, što je više nego što je prethodno objavio medicinski časopis „Lanset“ (91,6 odsto).

Pročitajte JOŠ:

Jubilej Prohora Pčinjskog, liturgiju služi patrijarh Porfirije